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MINICASO: HISTIOCITOSIS DE CELULAS DE LANGERHANS ENFERMEDAD DE HASHIMOTO PRITZKER


Información de la publicación

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Tipo de publicación

Científica

Tipología

Investigación y estudios

Medio de publicación

Eventos: Congreso

Resumen

XXIV CONGRESO COLOMBIANO DE DERMATLOGIA 2022


Las histiocitosis de células de Langerhans son un grupo de desórdenes poco frecuentes, caracterizado por proliferación clonal de células de Langerhans. Se han reconocido cuatro variantes clínicas: la enfermedad de Letterer-Siwe, enfermedad de Hand-Schuller-Christian, el granuloma eosinofílico y la reticulohistocitosis congénita autoresolutiva o enfermedad de Hashimoto-Pritzker  se presenta el caso de un paciente de 1 mes de edad quien desde el nacimiento presenta lesines papulares en ingle y torso con histopatologia compatible y resolución espontánea antes del cuarto mes de vida.

Autores

CESAR GONZALEZ ARDILA

Registro ISBN

NA

Registro ISSN

NA

Registro ISMN

NA

SNIES Área

Medicine

SNIES Categoría

Dermatology

Fecha de publicación 27 de junio de 2002
Fecha de aceptación 27 de junio de 2002
Medio indexado (nombre)

NA

Bases de datos donde está referenciada

NA

Información de apoyo a la difusión
Documentos histiocitosis.ppt

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