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Minicaso: Histiocitosis sin células de Langerhans autoresolutivas, variante histiocitosis cefálica benigna, a propósito de dos casos


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Tipo de publicación

Científica

Tipología

Investigación y estudios

Medio de publicación

Eventos: Congreso

Resumen

 


VIII Congreso Nacional de Dermatología pediátrica


Historia clínica




Caso 1


Varón


14 meses


2 meses


Asintomático


Perinatales (-)




Caso 2


Varón


12 meses


6 meses


Asintomático

Perinatales (-)


Impresión diagnóstica


Caso 1


Pediatría


Verrugas planas


Imiquimod


Dermatología


Biopsia


Caso 2


Dermatología


Histiocitosis cefálica benigna


Biopsia


Diagnóstico


Caso 1


Histiocitosis cefálica benigna


Caso 2


Histiocitosis cefálica benigna


Histiocitosis


Poco comunes


Proliferación clonal de células del sistema mononuclear fagocítico y células dendríticas


Sociedad del Histiocito (1987)


Clase I Histiocitosis de células de Langerhans


Clase II Histiocitosis no Langerhans


Clase III Histiocitosis malignas


Histiocitosis cefálica benigna (Clase II)


Infrecuente, asintomática, autoresolutiva




Pápulas rojas, marrones o rojoanaranjadas


Cabeza


Histopatológico


Maculo-papulosas autoresolutivas


Histiocitosis eruptiva generalizada


Xantoma papular


Xantogranuloma juvenil




Discusión


HCL - HCNL


Poco frecuentes


Clínicamente


Evolución y pronóstico muy diferente


HCB (Clase II)


Asintomática y autoresolutiva


Histopatológico, inmunohistoquímica




Conclusiones


Presentamos dos niños con HCB entidad poco común




Si bien es una entidad de curso benigno, su relación con otras histiocitosis hace necesario que el pediatra y el dermatólogo la reconozcan y se confirme su diagnóstico con el estudio histopatológico


 

Autores

Boris Fernando Sánchez , Adriana Motta, Mariam Rolón

SNIES Área

Medicine

SNIES Categoría

Dermatology

Fecha de publicación 26 de agosto de 2009
Fecha de aceptación 26 de agosto de 2009
Información de apoyo a la difusión
Documentos HCB_FINAL_-_copia_-_copia.pdf

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