Inicio


Publicación

Estudios clínicos con proteína C recombinante en sepsis severa


Información de la publicación

Información de la publicación
Tipo de publicación

Científica

Tipología

Investigación y estudios

Medio de publicación

Impreso: Revista de divulgación científica

Resumen

El drotrecogin alfa (activada [DrotAA]; Xigris®; Eli Lilly and Company, Indianápolis, IN, USA) es una forma recombinante de la proteína C activada anticoagulante natural, que fue aprobada por la FDA en noviembre de 2001 para el tratamiento de pacientes adultos con sepsis severa y elevado riesgo de muerte (como lo indica, por ejemplo, el sistema de clasificación de severidad de enfermedad APACHE II).

Con el objetivo de mirar de manera crítica las recomendaciones de la última campaña de sobrevida para el manejo de la sepsis (1), es necesario hacer un recorrido por las publicaciones en que se fundamenta su utilidad clínica. En el año 2001, la FDA (Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos) aprobó la drotrecogin alfa activada; ( DrotAA) para el tratamiento de pacientes con sepsis severa y alto riesgo de muerte. La Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos también recomendó el empleo de la DrotAA en pacientes con sepsis severa y disfunción orgánica múltiple, en combinación con un óptimo cuidado habitual.

Luego de la publicación inicial de la Evaluación Mundial de la Proteína C en Sepsis Severa (PROWESS), varios análisis de subgrupos dieron fundamento a la necesidad de efectuar estudios ulteriores a fin de explorar las diversas hipótesis suscitadas por este estudio.

Autores

Carmelo Dueñas Castell
Guillermo Ortiz Ruiz

Registro ISSN

01227262

SNIES Área

Medicine

Fecha de publicación 27 de febrero de 2017
Fecha de aceptación 27 de febrero de 2017
Medio indexado (nombre)

Acta Colombiana De Cuidado Intensivo

English information
Title

Clinical studies with recombinant protein C in severe sepsis

Abstract

Drotrecogin alfa (activated) [DrotAA]; Xigris®; Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN, USA) is a recombinant form of activated protein C, a natural anticoagulant, which was approved by the FDA in November 2001 for the treatment of adult patients with severe sepsis and high risk of death (as indicated, for example, by the APACHE II severity score).
In order to critically appraise the recommendations of the last Surviving Sepsis Campaign (1), a review of the published evidence on which it is substantiated becomes mandatory. In 2001, the FDA approved DrotAA for the treatment of patients with severe sepsis and high risk of death.
The European Medicines Agency has also recommended DrotAA in patients with severe sepsis and multiple organ dysfunction, in combination with optimal standard care. After the initial publication of Protein C in Severe Sepsis (PROWESS), several analyses of subgroups underlined the need for further studies aimed at exploring the various hypotheses suggested by this study.

Keywords

recombinant protein C, sepsis, severe sepsis, septic shock

Información de apoyo a la difusión
Documentos Proteina.pdf

Información de contacto

Contacto de Publicaciones